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第一章 单元测试
1、
临床药理学研究的重点 ( )
A:药效学
B:药动学
C:毒理学
D:新药的临床研究与评价
E:药物相互作用
答案: 新药的临床研究与评价
2、
临床药理学研究的内容包括（）
A:临床药效学
B:临床药动学
C:毒理学
D:剂型改造
E:药物的推广使用
答案: 临床药效学;临床药动学;毒理学
3、
市场药物再评价描述正确的是（）
A:临床药理基地的一项经常性的工作
B:根据上市药物已存在的疗效不佳或毒性较大的问题，进行评价
C:可进行流行病学调查
D:是遴选国家基本药物的依据
E:是遴选非处方药物的依据
答案: 临床药理基地的一项经常性的工作;根据上市药物已存在的疗效不佳或毒性较大的问题，进行评价;可进行流行病学调查;是遴选国家基本药物的依据;是遴选非处方药物的依据
4、
临床药效学可为临床合理用药提供依据。
A:对
B:错
答案: 对
5、
临床药理学的任务包括
A:药物的临床评价
B:治疗药物监测
C:承担临床药理教学与培训工作
D:开展临床药理服务
E:新药临床前药理试验
答案: 药物的临床评价;治疗药物监测;承担临床药理教学与培训工作;开展临床药理服务;新药临床前药理试验
第二章 单元测试
1、
以下属于被动转运的特点的是（）？
A:被动转运分为简单扩散和易化扩散
B:脂溶扩散的转运对象是脂溶性的药物；水溶扩散转运的是水溶性物质
C:易化扩散，依照转运所依赖的载体或通道，可以被细分为载体易化扩散和通道易化扩散。
D:不消耗能量
E:转运速度均与膜两侧的浓度差成正比
答案: 被动转运分为简单扩散和易化扩散;脂溶扩散的转运对象是脂溶性的药物；水溶扩散转运的是水溶性物质;易化扩散，依照转运所依赖的载体或通道，可以被细分为载体易化扩散和通道易化扩散。;不消耗能量;转运速度均与膜两侧的浓度差成正比
2、
药物非解离型的越多，越有利于跨膜转运的原因是（）？
A:离子障现象
B:非解离型药物可以自由透过生物膜
C:解离型药物则被限制在膜的一侧
D:解离型药物可以自由透过生物膜
E:非解离型药物则被限制在膜的一侧
答案: 离子障现象;非解离型药物可以自由透过生物膜;解离型药物则被限制在膜的一侧
3、
药物的体内过程主要包括（）
A:吸收
B:分布
C:代谢
D:排泄
答案: 吸收;分布;代谢;排泄
4、
静脉注射给药吸收速度最快
A:对
B:错
答案: 错
5、
发生零级动力学消除的过程，通常为（），具有（）的特征。
A:主动转运
B:饱和限速
C:被动转运
D:无饱和限速
答案: 主动转运;饱和限速
6、
大多数药物以被动扩散转运，速率与体内即时药量或浓度成正比，称零级速率过程。
A:对
B:错
答案: 错
7、
药时曲线下面积代表
A:药物血浆半衰期
B:药物的分布容积
C:药物吸收速度
D:药物排泄量
E:生物利用度
答案: 生物利用度
8、
下列关于药物吸收的叙述中错误的是
A:吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B:皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C:口服给药通过首过消除而使吸收减少
D:舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效
E:皮肤给药大多数药物都不易吸收
答案: 舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效
9、
酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时
A:解离多，再吸收多，排出慢
B:解离少，再吸收多，排出慢
C:解离少，再吸收少，排出快
D:解离多，再吸收少，排出快
E:解离多，再吸收少，排出慢
答案: 解离多，再吸收少，排出快
10、
群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是
A:群体药物代谢动力学取血点少
B:群体药物代谢动力学计算简便
C:可应用于老人、儿童
D:群体药物代谢动力学模型精确度高
E:群体药物代谢动力学计算繁杂，准确度高
答案: 群体药物代谢动力学取血点少;可应用于老人、儿童
第三章 单元测试
1、
药物的副反应是指
A:药物在治疗剂量下出现的与治疗目的有关的反应，是可以避免的
B:应用药物不当而产生的作用，是可以避免的
C:由于病人有遗传缺陷而产生的作用，是不可以避免的
D:药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，是可以预料的
E:药物剂量过大出现的与治疗目的无关的反应，可不以预料的
答案: 药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，是可以预料的
2、
关于不良反应的叙述，错误的是
A:可给患者带来不适
B:不符合用药目的
C:一般可以预知的
D:停药后不能恢复
E:副作用是不良反应的一种
答案: 停药后不能恢复
3、
药物的半数致死量(LD50)是指
A:抗菌药杀死一半细菌的剂量
B:产生严重副作用剂量的一半
C:引起半数实验动物死亡的剂量
D:产生严重毒性作用剂量的一半
E:引起半数实验动物产生某种效应的剂量
答案: 引起半数实验动物死亡的剂量
4、
下列属于对因治疗的是
A:阿司匹林退热
B:硝酸甘油治疗心绞痛
C:青霉素治疗扁桃体炎
D:度冷丁治疗手术后疼痛
E:可乐定治疗高血压
答案: 青霉素治疗扁桃体炎
5、
药物的治疗指数是指
A:ED50/LD50
B:LD50/ED50
C:ED95/LD5
D:LD5/ED95
E:LD10/ED90
答案: LD50/ED50
6、
肌注阿托品治疗肠绞痛，引起的口干属于
A:治疗作用
B:副作用
C:变态反应
D:毒性反应
E:后遗效应
答案: 副作用
7、
受体拮抗药的特点是
A:与受体无亲和力，有内在活性
B:与受体有亲和力，无内在活性
C:与受体有亲和力，有内在活性
D:与受体无亲和力，无内在活性
E:与受体亲和力大，内在活性小
答案: 与受体有亲和力，无内在活性
8、
药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于
A:药物的作用强度
B:药物是否具有亲和力
C:药物的剂量大小
D:药物的脂溶性
E:药物是否具有内在活性
答案: 药物是否具有内在活性
9、
药物产生副作用的药理基础是
A:用药时间过长
B:组织器官对药物亲和力过高
C:机体敏感性高
D:用药剂量大
E:药物作用的选择性低
答案: 药物作用的选择性低
10、
难以预料的不良反应有
A:过敏反应
B:特异质反应
C:副作用
D:停药反应
E:耐受性
答案: 过敏反应;特异质反应
第四章 单元测试
1、
由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护的为（）
A:伦理委员会
B:申办者
C:临床试验
D:临床研究基地
E:研究者团队
答案: 伦理委员会
2、
告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程为（）
A:知情同意书
B:知情同意
C:病例报告表
D:伦理委员会
E:临床试验
答案: 知情同意
3、
按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据为（ ）
A:病例报告表
B:知情同意书
C:总结报告
D:不良反应报告表
E:病历
答案: 病例报告表
4、
下列哪项是受试者的权利？
A:自愿参加临床试验
B:自愿退出临床试验
C:选择进入哪一个组别
D:有充分的时间考虑参加试验
E:自愿使用新药的权利
答案: 自愿参加临床试验 ;自愿退出临床试验 ;有充分的时间考虑参加试验
5、
关于临床试验的说法正确的是（）
A:Ⅰ期临床试验的受试者一般是健康志愿者
B:Ⅱ期临床试验是将药物用于患者志愿者，包括老人和儿童
C:Ⅲ期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验
D:Ⅳ期临床试验的患者同样需要经过严格选择和控制
E:完成Ⅰ～Ⅳ期临床试验后才可提交报告，申请药品注册或上市许可
答案: Ⅰ期临床试验的受试者一般是健康志愿者;Ⅲ期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验
6、
Ⅱ期临床试验设计常为（）
A:
开发无对照的实验
B:
随机盲法对照的临床试验
C:
平行对照试验
D:
阳性对照药实验
E:
双盲双模拟实验
答案:
随机盲法对照的临床试验
7、
下列哪项不属于研究者的职责（ ）
A:
做出相关的医疗决定
B:
报告不良事件
C:
填写病例报告表
D:
提供试验用对照药品
E:
写出临床试验总结报告
答案:
提供试验用对照药品
8、
Ⅱ期临床试验随机设计应采取完全随机设计。
A:对
B:错
答案: 错
9、
依从性指患者遵照医嘱服药的程度。
A:对
B:错
答案: 对
10、
人体生物利用度试验多为健康的成年女性。
A:对
B:错
答案: 错
11、
上市后对药品不良反应的监察包括（）
A:一般性监察
B:重点监察
C:个例监督研究
D:群体流行病学研究
E:群体研究
答案: 一般性监察;重点监察;个例监督研究;群体流行病学研究
12、
关于安慰剂的描述不正确的是（)。
A:安慰剂对照也称为阴性对照
B:安慰剂能产生治疗作用
C:安慰剂也能产生副作用
D:可以避免假阳性
E:安慰剂不会产生治疗作用
答案: 安慰剂对照也称为阴性对照;安慰剂能产生治疗作用;安慰剂也能产生副作用;可以避免假阳性
13、
具有血浆蛋白结合率的新药需要做药物血浆蛋白结合率研究。
A:对
B:错
答案: 对
14、
在耐受性试验中志愿者需做不同剂量的试验。
A:对
B:错
答案: 错
第五章 单元测试
1、
下列哪类药物通常不需要进行TDM的是
A:抗肿瘤药
B:抗癫痫药
C:抗高血压药
D:抗风湿药
E:强心苷类药物
答案: 抗高血压药
2、
治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选在
A:任何一次用药后一个半衰期时
B:血药浓度达稳态浓度后
C:药物分布相
D:药物消除相
E:随机取样
答案: 血药浓度达稳态浓度后
3、
TDM工作中最常采用的标本是
A:血清
B:尿液
C:粪便
D:脑脊液
答案: 血清
4、
下面不是治疗药物监测目的的是
A:制定合理的给药方案
B:提高药物疗效
C:避免或减少不良反应
D:为药物过量中毒的诊断和处理提供实验室依据
E:新药研发
答案: 新药研发
5、
半衰期短的药物需多次给药时，都需加大剂量，增加给药间隔给药。
A:对
B:错
答案: 错
第六章 单元测试
1、
B型不良反应特点是
A:与剂量大小有关
B:死亡率高
C:发生率高
D:可预见
E:是药物药理作用的延伸
答案: 死亡率高
2、
下属于A型不良反应的是
A:特异质反应
B:变态反应
C:副作用
D:由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病
E:先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹
答案: 副作用
3、
干粉剂吸入引起的咳嗽属于下列哪种不良反应
A:E类反应
B:C类反应
C:H类反应
D:A类反应
E:D类反应
答案: D类反应
4、
轻度不良反应的主要表现和危害是
A:不良反应症状轻微
B:可危及生命
C:不良反应症状明显
D:有器官或系统损害
E:重要器官或系统有中度损害
答案: 不良反应症状轻微
5、
按照药品不良反应机制分类，与注射相关的感染属于以下哪类药物不良反应
A:A类反应
B:B类反应
C:C类反应
D:D类反应
E:E类反应
答案: D类反应
6、
心脏毒性强的抗肿瘤药物是
A:环磷酰胺
B:放线菌素
C:顺铂
D:长春新碱
E:阿霉素
答案: 阿霉素
7、
对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异
A:队列研究
B:实验性研究
C:描述性研究
D:病例对照研究
E:判断性研究
答案: 病例对照研究
8、
下述不属于药源性疾病的是
A:四环素引起牙釉质发育不全
B:红霉素引起肝损害 氯丙嗪引起肝损害
C:阿托品解痉时引起的口干
D:氯丙嗪引起肝损害
E:氯霉素引起的再生障碍性贫血
答案: 阿托品解痉时引起的口干
9、
关于药物不良反应监测与药物警戒描述正确的是
A:最终目的相同，都是为了提高临床合理用药水平
B:药物警戒的监测对像为质量合格药物
C:药物不良反应监测相对主动，药物警戒相对被动
D:工作内容药物警戒更为广泛
E:药物不良反应监测对像为质量合格药物
答案: 最终目的相同，都是为了提高临床合理用药水平;工作内容药物警戒更为广泛
10、
最常用的药物不良反应监测的方法为
A:自愿呈报系统
B:重点药物监测
C:医院集中监测
D:病例对照研究
E:记录应用
答案: 自愿呈报系统
第七章 单元测试
1、
关于循证药学思想叙述正确的是（）
A:高质量的证据是核心。
B:临床药师的专业技能与经验是保障。
C:充分考虑患者的期望或选择是重要思想
D:患者是实践的主体
E:临床药师是实践对象
答案: 高质量的证据是核心。;临床药师的专业技能与经验是保障。;充分考虑患者的期望或选择是重要思想
2、
① 效果评估 ②评价证据 ③ 确定需要解决的临床问题 ④ 应用最佳证据 ⑤ 寻找关于问题的最佳证据，以上步骤在实施循证药学时，正确的排序是（）
A:
①⑤③④②
B:
①③②④⑤
C:
②⑤①④③
D:
③⑤②④①
E:
②⑤③①④
答案:
③⑤②④①
3、
循证药学最高级别的证据是
A:RCT的系统性评价/Meta分析。
B:单个样本量足够的RCT结果。
C:设有对照组但未用随机方法分组的试验。
D:无对照的病例观察。
E:病例报告和临床总结及专家意见
答案: RCT的系统性评价/Meta分析。
4、
循证药学的证据要从（）进行评价
A:真实性
B:重要性
C:合理性
D:适用性
E:代表性
答案: 真实性;重要性;适用性
5、
循证药学证据的评价方法包括
A:病例对照分析
B:回顾性方法
C:meta分析法
D:前瞻性方法
E:系统性评价
答案: meta分析法;系统性评价
6、
以下关于循证药学信息正确的是
A:
以临床经验为基础
B:
根据是当今医学与药学信息浩如烟海、真伪混杂，必须去伪存真
C:
方法是以组织某个样本的随机对照临床试验为主体
D:
手段是通过专家讨论实现准确的评价
E:
目标是对医生的医术作出客观评估
答案:
根据是当今医学与药学信息浩如烟海、真伪混杂，必须去伪存真
7、
期刊论文属于二级文献。
A:对
B:错
答案: 错
8、
Meta分析是采用统计学方法，将多个独立针对同一临床问题可以合成的临床研究综合起来而进行的定量分析。
A:对
B:错
答案: 对
9、
循证药学可应用于个体化治疗中。
A:对
B:错
答案: 对
10、
实施循证药学的主要证据来自于 （）
A:药师的临床经验
B: 患者的体会
C:先进设备的诊断结果
D:准确的病理报告
E:有价值的药学文献
答案: 有价值的药学文献
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